La ricerca corre come non mai, disponendo di tecnologie in continua rapidissima evoluzione: l'ultima ad aggiungersi in questa corsa è l'intelligenza artificiale che sta già fornendo risultati mai nemmeno sperati. Come sempre si pongono domande di tipo etico morale e giuridico ( ricordo quando ci fu la questione aborto; oggi domande come quella ne nascono a decine ogni anno ma purtroppo non riesco nemmeno ad intravedere alcuna risposta.
Cosicché in pieno far west della scienza, senza nessun ostacolo percorriamo " a rotta di collo " tutte le strade che si presentano, guidati generalmente da interessi spesso non coincidenti con quella che dovrebbe essere l'etica di chi ha fatto il giuramento di ippocrate ( primum non nocere ). Tuttavia io sono ottimista e voglio con questa sezione del blog almeno fornire elementi di speranza ai molti che disperano per la loro sorte, così come a noi che abbiamo la fortuna di essere per ora sani ma non privi di preoccupazione per quanto ci riserva il futuro: non illudere quindi ma solo far rilevare, informare documentando per quanto possibile, risultati promettenti spesso sconosciuti anche agli stessi addetti ai lavori.
L. Fancelli §§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§
The Ministry of Health, Labour and Welfare in Japan has approved pembrolizumab and berahyaluronidase alfa-pmph for subcutaneous administration across all indications approved in Japan for intravenous pembrolizumab. (Settembre 2026 )
UN'ALTRA CONFERMA
Una terapia cellulare sperimentale ha eradicato completamente un tumore al fegato in stadio avanzato e resistente alla chemioterapia in un bambino piccolo. In un traguardo medico storico, il tumore epatico metastatico di un bambino di tre anni è scomparso del tutto dopo la somministrazione di sole due dosi di un'immunoterapia sperimentale basata sull'editing genico. Il bambino, affetto da epatoblastoma — la forma più comune di tumore epatico pediatrico — era già stato sottoposto a tre cicli di chemioterapia e a interventi chirurgici di rimozione della massa tumorale; tuttavia, la malattia aggressiva si era ripresentata, diffondendosi ai polmoni. Inserito in una sperimentazione clinica pionieristica di Fase 1, il bambino ha ricevuto una forma specializzata di terapia con cellule CAR-T: i ricercatori hanno ingegnerizzato geneticamente le sue stesse cellule immunitarie affinché colpissero una proteina altamente espressa nei tumori epatici, aggiungendo al contempo proteine specifiche per prolungare l'attività di lotta delle cellule modificate. Sorprendentemente, il tumore è scomparso completamente dopo appena due infusioni in regime ambulatoriale, effettuate a otto settimane di distanza l'una dall'altra, senza che si verificassero gravi effetti collaterali o tossicità sistemiche. A oltre un anno dalla terapia, il bambino risulta ancora completamente libero dalla malattia. Questo risultato straordinario rappresenta un passo avanti fondamentale per l'oncologia, dato che, storicamente, la terapia con cellule CAR-T si è dimostrata altamente efficace soprattutto contro i tumori del sangue, piuttosto che contro i tumori solidi resistenti alla chemioterapia. Medici e scienziati sperano che questo caso segni l'inizio di una nuova era in cui l'immunoterapia bio-ingegnerizzata possa eradicare con successo alcuni dei tumori solidi più aggressivi nei bambini.
FONTE : Steffin, D., Courtney, A. N., Choe, M., Ghatwai, N., Esparza Cerda, M. A., Sweidan, R., Dhanashree, R., Zhang, H., Lapteva, N., Mei, Z., Grilley, B. J., Metelitsa, L. S., Heslop, H. E., Brenner, M. K., & Heczey, A. (2026). Complete Regression of Hepatoblastoma after Interleukin-15- and Interleukin-21-Coexpressing CAR T-Cell Therapy. The New England Journal of Medicine, 395(10), 1029-1032.
Nel 2023, l'Hemocentro de Ribeirão Preto dell'Università di San Paolo (USP) in Brasile ha annunciato la remissione totale del cancro in un paziente di 61 anni, Paulo Peregrino, trattato con la terapia cellulare CAR-T.
Dettagli del trattamento
- La storia del paziente: Paulo Peregrino aveva lottato contro gravi tumori del sangue (linfoma/mieloma) per 13 anni senza successo con le cure tradizionali.
- Come funziona la terapia CAR-T: I medici hanno prelevato i globuli bianchi (cellule di difesa) del paziente e li hanno modificati in laboratorio. Queste cellule modificate sono state programmate per riconoscere e uccidere le cellule malate.
- Il risultato: Dopo che le cellule sono state reinfuse nel corpo del paziente, gli esami medici hanno confermato la scomparsa totale del tumore in soli 30 giorni.
- Il valore della scoperta: Questo trattamento dimostra i progressi della sanità pubblica brasiliana nell'immunoterapia avanzata, sebbene la terapia CAR-T rimanga per ora complessa e costosa. ( Gemini ) Settembre 2026
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Per decenni, gli scienziati hanno creduto che alcuni marcatori chimici dell'invecchiamento, 
in particolare l'accumulo di proteine danneggiate dagli zuccheri, note come prodotti finali di glicazione avanzata (AGE), fossero completamente permanenti.Tuttavia, uno studio rivoluzionario pubblicato su Nature Communications ha infranto questo dogma scientifico. I ricercatori di Revel Pharmaceuticals e Calico Life Sciences hanno bioingegnerizzato un nuovo enzima chiamato "CMLase" che agisce come un tosaerba microscopico, tagliando via decenni di danni da glicazione accumulati.
Questo processo spontaneo di "imbrunimento", simile a quello della tostatura del pane, irrigidisce tessuti umani vitali come la pelle, le arterie e il cristallino degli occhi. Analizzando oltre 500 milioni di varianti enzimatiche, il team è riuscito a sviluppare uno strumento "inedito" in natura, capace di ripristinare le proteine danneggiate al loro stato originale e sano. Le implicazioni di questa dimostrazione di fattibilità sono sbalorditive, in particolare per la scienza e le terapie volte a contrastare l'invecchiamento. Applicata a tessuti umani donati in laboratorio, la CMLase ha ridotto i danni da invecchiamento nelle arterie di un donatore di 75 anni di oltre il 70% in una sola notte e ha ripristinato i tessuti cutanei a livelli chimici tipici di un trentunenne. Sebbene il trattamento non sia ancora stato testato su organismi viventi, rappresenta un cambio di paradigma, passando dal semplice rallentamento dell'invecchiamento alla riparazione attiva dei danni molecolari già presenti. Questa scoperta pone le basi per future terapie mirate non solo all'invecchiamento estetico, ma anche a gravi malattie legate all'età e alle complicanze croniche del diabete. - Settembre 2026.
fonte: Trabosh, N., Smith, J., Hsu, M. Y. H., Panja, S., Nagaraj, R., Olsson, N., McAllister, F. E., & Cravens, A. (2026). Reversal of protein chemical aging by enzymatic deglycation. Nature Communications, 17(1), 5926.
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ivermectina + mebendazolo
Nicolas Hulscher is an epidemiologist and researcher associated with the McCullough Foundation who co-authored a June 2026 study on repurposed drugs for cancer
...Abbiamo riscontrato che l'84% dei pazienti oncologici in trattamento con ivermectina + mebendazolo ha dichiarato che il tumore era COMPLETAMENTE SCOMPARSO, RIDOTTO o SI ERA ARRESO DI DIFFUSIONE dopo 6 mesi. Il nostro studio è ora SOTTOPOSTO A REVISIONE PARITARIA e PUBBLICATO dall'Istituto Internazionale per la Ricerca sul Cancro...
Programmare l'evoluzione tumorale con tecniche di selezione genica per combattere in modo proattivo la resistenza ai farmaci.
Abbiamo dimostrato che i sistemi di selezione genetica basati sull'introduzione di geni possono eradicare diverse forme di resistenza genetica in vitro. Infine, abbiamo dimostrato che l'attivazione degli interruttori, guidata da modelli, è in grado di colpire efficacemente la resistenza preesistente in modelli murini di tumori solidi. Questi risultati stabiliscono i sistemi di selezione genetica basati sull'introduzione di geni come un potente strumento per la terapia antitumorale guidata dall'evoluzione.
FONTE: https://www.nature.com/articles/s41587-024-02271-7
PROTEINA KILLER
Il nostro sistema immunitario si affida a 
difensori specializzati chiamati linfociti T per individuare e distruggere le minacce microscopiche. Tuttavia, i tumori aggressivi e i virus virulenti spesso riescono a sopravvivere nascondendosi in bella vista. Gli scienziati hanno recentemente scoperto esattamente come queste malattie eludono il rilevamento, individuando un interruttore molecolare che disattiva efficacemente le nostre naturali difese biologiche.
Uno studio rivoluzionario pubblicato sul Journal of Clinical Investigation identifica una proteina specifica nota come TRAILshort. Sebbene i ricercatori avessero già notato la presenza di questa proteina nell'HIV e in alcuni tumori, la sua funzione esatta era rimasta sconosciuta. La nuova ricerca rivela che le cellule malate utilizzano TRAILshort per interrompere attivamente la comunicazione interna dei nostri linfociti T.
Quando un linfocita T si avvicina a una cellula malata, TRAILshort innesca un freno molecolare all'interno della cellula immunitaria. Questo impedisce prematuramente al linfocita T di lanciare un attacco, neutralizzando la risposta alla minaccia prima ancora che inizi. Utilizzando questa proteina per sopprimere l'ambiente immunitario locale, le cellule tumorali e i virus possono moltiplicarsi completamente senza essere contrastati dal sistema di difesa naturale dell'organismo.
Comprendere questa tattica di evasione cambia radicalmente il nostro approccio al trattamento delle malattie gravi. Ora che i ricercatori sanno come i tumori utilizzano TRAILshort come scudo biologico, possono concentrarsi sullo sviluppo di farmaci mirati per bloccarlo. Neutralizzare questa proteina ha il potenziale per eliminare il camuffamento utilizzato dai tumori, ripristinare la capacità di difesa del sistema immunitario e aumentare significativamente l'efficacia delle moderne immunoterapie.
Dettagli della citazione: Shahrzad Jalali et al, TRAIL splice variant TRAILshort disrupts T cell receptor signaling and promotes immune tolerance in vivo, Journal of Clinical Investigation (2026). DOI: 10.1172/jci194449
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LA FINE DELLA “GUERRA” CONTRO IL CANCRO?
Per un secolo, l’oncologia è stata definita da una terminologia militare: “Combattere”, “Uccidere”, “Distruggere”. La chemioterapia è essenzialmente una campagna di bombardamento: avvelenare il corpo per uccidere il nemico prima che uccida l’ospite. Ma il 3 febbraio 2026, un team di scienziati della Corea del Sud (KAIST) ha proposto un approccio radicalmente diverso: la riabilitazione.
E se il cancro non fosse un invasore straniero, ma un file corrotto? E se potessimo semplicemente eseguire un “Ripristino del Sistema” per riportare la cellula al suo stato originale?
Il progresso dei gemelli digitali
Il team di ricerca, guidato da esperti di biologia dei sistemi, non ha iniziato con una piastra di Petri. Ha iniziato con un supercomputer. Hanno creato “Gemelli Digitali”: simulazioni virtuali perfette delle reti regolatrici dei geni all’interno delle cellule del cancro al colon. Eseguendo milioni di simulazioni, hanno posto una domanda semplice: 
“Esiste un interruttore maestro che possa invertire lo stato canceroso?”
“Esiste un interruttore maestro che possa invertire lo stato canceroso?”
La tripla chiave (MYB, HDAC2, FOXA2)
La simulazione ha identificato una combinazione nascosta. Non si trattava di un singolo gene, ma di una triade specifica di regolatori principali:
• MYB: un fattore di trascrizione spesso iperattivo nel cancro.
• HDAC2: un enzima che modifica quanto strettamente il DNA è avvolto.
• FOXA2: un fattore pionieristico coinvolto nello sviluppo.
Quando gli scienziati hanno manipolato contemporaneamente questi tre interruttori in laboratorio, è successo qualcosa di straordinario. Le cellule cancerose hanno smesso di dividersi in modo incontrollato. Non sono morte (apoptosi); si sono differenziate. Hanno recuperato la loro identità come cellule del colon normali e funzionali. In sostanza, hanno “dimenticato” di essere cellule tumorali.Perché questo cambia tutto.I trattamenti attuali (chemioterapia/radiazioni) provocano un’infiammazione massiccia ed effetti collaterali perché uccidono le cellule. Le cellule morte rilasciano tossine (Sindrome da lisi tumorale). Questa “Terapia di Reversione” non è citotossica. Non uccide; cura. Suggerisce che il cancro sia uno stato reversibile di confusione epigenetica, non una condanna permanente dovuta a fatalità genetica.
Il nostro insight: Il futuro della medicina “basata sul codice”Questo dimostra che la biologia si sta trasformando in tecnologia dell’informazione. Utilizzando l’IA per simulare il “codice sorgente” della malattia, possiamo trovare patch e correzioni che il tentativo ed errore umano non scoprirebbe in mille anni. Stiamo passando dall’Era della Chimica (farmaci) all’Era della Computazione (regolazione genica).
Fonte: KAIST Research News, “L’analisi biologica dei sistemi rivela regolatori principali per la reversione delle cellule tumorali”, Rapporto di febbraio 2026.
Contesto: KAIST Research News, febbraio 2026 (Laboratorio del Prof. Kwang-Hyun Cho).
Il nostro insight: Il futuro della medicina “basata sul codice” Fonte: KAIST Research News, “L’analisi biologica dei sistemi rivela regolatori principali per la reversione delle cellule tumorali”, Rapporto di febbraio 2026. Contesto: KAIST Research News, febbraio 2026 (Laboratorio del Prof. Kwang-Hyun Cho).
Verifica: [Ricerca: “KAIST Cancer Reversion Kwang-Hyun Cho”] (PMID: in attesa – Pubblicazione recente)
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Un virus che guarisce dal cancro? Sì, ed è il morbillo.
Alla Mayo Clinic, uno dei centri medici più avanzati al mondo, è stato sviluppato un approccio rivoluzionario: l’uso ingegnerizzato del virus del morbillo per curare tumori resistenti, come il mieloma multiplo e alcuni tumori cerebrali aggressivi.
Il principio è affascinante: i ricercatori hanno modificato geneticamente il virus, togliendogli la capacità di aggredire cellule sane e dirigendolo esclusivamente contro le cellule tumorali. In alcuni casi, come documentato nel 2014 su Mayo Clinic Proceedings, un singolo trattamento ha portato a remissioni complete.
Il virus infetta le cellule tumorali, le fa esplodere, attiva il sistema immunitario e può essere persino tracciato in tempo reale nel corpo, perché modificato per “illuminarsi” durante il percorso.
Il virus infetta le cellule tumorali, le fa esplodere, attiva il sistema immunitario e può essere persino tracciato in tempo reale nel corpo, perché modificato per “illuminarsi” durante il percorso.
Siamo davanti a una nuova frontiera della medicina biologica, in cui un elemento naturale (un virus) viene trasformato in farmaco vivente, senza dover ricorrere a chemioterapie devastanti o terapie tossiche.
Siamo davanti a una nuova frontiera della medicina biologica, in cui un elemento naturale (un virus) viene trasformato in farmaco vivente, senza dover ricorrere a chemioterapie devastanti o terapie tossiche.
E qui viene il paradosso: mentre la scienza ci mostra che il virus del morbillo può addirittura salvare vite, negli ultimi anni si è diffuso un terrorismo mediatico che lo dipinge come la nuova peste nera.
E qui viene il paradosso: mentre la scienza ci mostra che il virus del morbillo può addirittura salvare vite, negli ultimi anni si è diffuso un terrorismo mediatico che lo dipinge come la nuova peste nera.
Il morbillo è un virus estremamente contagioso, sì, ma con bassa letalità nei bambini sani, e rarissime complicanze in contesti nutrizionali e sanitari adeguati. È curioso, se non inquietante, che un agente così gestibile in condizioni normali venga demonizzato, proprio mentre si lavora per usarlo come arma contro il cancro.
Il morbillo è un virus estremamente contagioso, sì, ma con bassa letalità nei bambini sani, e rarissime complicanze in contesti nutrizionali e sanitari adeguati. È curioso, se non inquietante, che un agente così gestibile in condizioni normali venga demonizzato, proprio mentre si lavora per usarlo come arma contro il cancro.§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§
"Preliminary Clinical Trial Results Show ‘Dramatic and Rapid’ Regression of Glioblastoma after Next Generation CAR-T Therapy"
"Preliminary Clinical Trial Results Show ‘Dramatic and Rapid’ Regression of Glioblastoma after Next Generation CAR-T Therapy"
Una singola dose riduce i tumori cerebrali aggressivi in pochi giorni
In una sperimentazione clinica rivoluzionaria presso il Mass General Cancer Center, i ricercatori hanno riportato una svolta epocale nel trattamento del glioblastoma, una delle forme più letali di tumore cerebrale.
Tre pazienti affetti da glioblastoma altamente aggressivo hanno ricevuto una singola dose di una terapia con cellule CAR-T di nuova generazione e i risultati sono stati sorprendenti.
Il tumore di un paziente è quasi scomparso.
Un altro ha mostrato una riduzione di oltre il 60% che è durata per oltre sei mesi.
La risposta è stata osservata entro pochi giorni dal trattamento.
Questa terapia sperimentale è una versione modificata della terapia CAR-T (cellule T con recettore chimerico per l'antigene), in cui le cellule immunitarie del paziente vengono riprogrammate per individuare e distruggere le cellule tumorali in modo più efficace.
Ciò che rende unico questo studio è il suo approccio a doppio bersaglio, che consente alle cellule immunitarie di identificare e attaccare diversi tipi di cellule tumorali all'interno del tumore: un progresso fondamentale poiché i glioblastomi sono spesso resistenti ai trattamenti standard.
Sebbene i tumori si siano poi ripresentati, la rapidità e l'entità della risposta iniziale hanno alimentato la speranza di trattamenti più efficaci e duraturi per il cancro al cervello e altri tumori difficili da trattare.
🧬 Questa sperimentazione potrebbe segnare una svolta nella lotta contro il glioblastoma.
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